LIS باید له غوښتنې تر مجازې پایلې زنځیر خوندي کړي
د لابراتوار معلوماتي سیسټم د ازموینې غوښتنه، ناروغ یا subject، نمونه، method، work status، quality evidence، پایله، authorization او report نښلوي. لومړی مسؤلیت traceability دی: باید څرګنده وي کومه نمونه راغله، څه پرې وشول، چا کار یا review وکړ او کومه پایله خپره شوه.
مجاز لابراتوار، clinical، quality، biosafety، legal او management متخصصین باید method، reference interval، critical-result rule، acceptance criteria او reporting policy تایید کړي. سیسټم پخپله د نمونې، method یا پایلې clinical اعتبار نه ټاکي.
test catalogue، request او د ناروغ هویت
- تایید شوي test، panel، specimen type، container، method او section
- د ناروغ identifier او کنټرول شوی duplicate resolution
- requester، encounter، diagnosis یا مجاز purpose
- priority، collection requirement، turnaround او referral rule
- price، payer یا contract که billing شامل وي
- privacy classification او role-based visibility
patient matching او test naming حاکمیت لرونکي identifier غواړي. free text باید کنټرول شوی value پټ بدل نه کړي.
collection، labelling، transport او accession
workflow collector، collection time، source، container، label، transport condition، receipt time او receiving user ثبتوي. accession د تعقیب وړ identifier جوړوي او work سم section ته لېږي. rejection، recollection او exception باید له اصلي request سره تړلي وي.
barcode transcription کموي، خو غلط patient یا نامناسب specimen نه سموي.
processing، worksheet او analyzer integration
مجاز کارکوونکي batch، bench، worksheet، aliquot، dilution، repeat، referral او instrument work تنظیموي. analyzer interface د test code، unit، flag، identifier، acknowledgement، duplicate، error او downtime تایید شوی mapping غواړي. د device output باید پخپله released result نه شي.
quality control او nonconforming work
سیسټم internal QC، lot change، calibration، maintenance، environment check، external assessment او corrective action ثبتولی شي. failed control، unsuitable sample، instrument fault او nonconformity مستند review او disposition غواړي. qualified مسؤل ټاکي testing کله ودرېږي یا بیا پیل شي.
result review، critical notification او amendment
پایله د policy مطابق technical review او authorization تېروي. reference interval، abnormal flag، comment او interpretation تایید شوی context غواړي. critical result باید recipient، time، method، acknowledgement او escalation ثبت کړي.
اصلاح شوی report باید اصلي release، reason، authorizer، date او recipient وساتي؛ پټ overwrite auditability کمزورې کوي.
report، portal، privacy او retention
report باید patient، specimen، request، laboratory، اړین method یا limitation، result status او authorizer وښيي. portal، email، messaging او API تایید شوی recipient، access control او failure handling غواړي. retention او disclosure مجاز مسؤلین ټاکي.
inventory، equipment، billing او finance
reagent، kit او consumable د lot، expiry، storage، quarantine او issue control لرلی شي. equipment له maintenance، calibration او service history سره نښلي. billing بشپړ شوی خدمت له price، invoice، receipt او finance سره نښلوي، خو clinical authorization له financial status جلا ساتي.
downtime، continuity او security
downtime طریقه باید د device، network یا application د بندېدو پر مهال request، label، result او وروسته reconciliation تعریف کړي. access باید registration، collection، processing، verification، authorization، billing، configuration او administration جلا کړي.
پلي کول، migration او validation
پلي کول له scope، section، catalogue، identifier، workflow، instrument، report، role او quality responsibility پیلېږي. migration active patient، open request، تایید شوي catalogue، اړین history او balance ته لومړیتوب ورکوي. UAT باید normal، abnormal، critical، rejected، repeated، amended، interfaced او downtime case وازمويي.
د لابراتوار quality مرجع
ماډل د نړیوال روغتیا سازمان له Laboratory Quality Management System لارښود سره د sample management، process control، information، equipment او quality responsibility په برخه کې پرتله شوی. دا endorsement، accreditation یا certification نه دی.