pharmaceutical سافټویر باید د supply chain په اوږدو کې د درملو quality او accountability وساتي
د درملتون یا درملو پلېټفارم تایید شوی medicine identity له supplier qualification، purchase، receipt، quarantine، release، storage، batch/expiry، distribution، sale، return، recall او finance سره نښلوي. باید روښانه وي هر movement چا او په کوم status کې کړی.
مجاز pharmaceutical، quality، clinical، regulatory، finance او management متخصصین باید product، prescription، storage، pricing، release، recall او disposal rule تایید کړي. سیسټم پخپله د medicine، supplier، prescription یا transaction قانوني یا clinically appropriate حالت نه ټاکي.
medicine catalogue او حاکمیت لرونکی master data
- تایید شوي generic او brand identity
- strength، dosage form، pack، unit او کنټرول شوی conversion
- manufacturer، supplier او مجاز product reference
- batch، expiry، barcode او storage requirement
- د purchase، wholesale، retail او نورو مجازو بیو جوړښت
- تایید شوی prescription، restriction یا classification flag
master data باید تایید شوی regulatory information له commercial description جلا کړي. د unit، pack، restriction او identifier بدلون کنټرول شوی review غواړي.
supplier qualification، purchase او receipt
procurement مجاز supplier، quotation، purchase order، delivery document، invoice او payment term نښلوي. receipt کې supplier، product، batch، quantity، expiry، condition، transport evidence او user ثبتېږي. technical/quality acceptance باید که اړتیا وي له financial receipt جلا وي.
quarantine، release او stock status
stock available، quarantine، rejected، returned، recalled، damaged یا expired کېدای شي. سیسټم د rule مطابق محدود stock له sale یا issue څخه منع کوي. یوازې مجاز role یې له reason او evidence سره release، reclassify یا dispose کوي.
batch، expiry، storage او stock rotation
movement باید product، batch، expiry، location، quantity، unit او source document وساتي. FEFO یا تایید شوې policy allocation رهبري کوي او exception review کېږي. location د temperature، humidity، security او segregation requirement لرلی شي.
temperature excursion او cold-chain evidence
د حساس product لپاره platform device/log، shipment/storage period، excursion alert، investigation او disposition نښلوي. alert پخپله product usability نه ټاکي؛ qualified مسؤل duration، limit او evidence review کوي.
wholesale، retail او prescription workflow
wholesale مجاز customer، order، allocation، picking، packing، dispatch، invoice، credit او statement نښلوي. retail pharmacy د requirement مطابق patient/customer، prescription، dispensing، substitution، payment او return اداره کوي.
سیسټم prescribing authority، medicine eligibility یا substitution rule نه اټکلوي.
return، recall، complaint او disposal
return باید original sale/distribution، product، batch، quantity، condition، reason او disposition وساتي. recall اغېزمن stock او recipient پېژني، movement بندوي، communication او recovered quantity reconcile کوي او closure evidence ساتي.
finance، credit او profitability
purchase، sale، return، discount، اړین tax، cash، credit، receivable او payable له accounting سره نښلي. cost، margin او expiry-loss په تایید شوي valuation rule پورې تړلي دي. financial posting د pharmaceutical authorization بدیل نه دی.
security، continuity او auditability
access باید catalogue، purchase، receipt، quality release، warehouse، dispensing/sale، pricing، finance او administration جلا کړي. downtime باید batch، quantity، document او وروسته reconciliation وساتي.
پلي کول، migration او UAT
پلي کول business type، licence/authorization، product، pack، supplier، location، quality status، price، role، report او integration map کوي. migration باید identity، unit conversion، batch، expiry، stock status، balance او open transaction validate کړي. UAT کې receipt exception، quarantine، release، short expiry، return، recall، credit، correction او downtime شامل دي.
د storage او distribution مرجع
ماډل د نړیوال روغتیا سازمان له Good Storage and Distribution Practices سره د quality system، complaint، return، recall، stock، storage، document او authorized operation په برخه کې پرتله شوی. دا endorsement یا proof of compliance نه دی.